A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), utilizado no tratamento do câncer. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (27).

Com a atualização do registro, o medicamento passa a ser indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático, com mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que já tenham sido submetidos a terapia direcionada ao EGFR e quimioterapia à base de platina.

Segundo a Anvisa, o câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo, e o tipo de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos da doença. Entre os pacientes com adenocarcinoma pulmonar, as mutações no gene EGFR estão associadas ao uso de terapias-alvo específicas.

Após a progressão da doença mesmo com esses tratamentos, as opções terapêuticas disponíveis costumam oferecer benefício clínico limitado, o que reforça a necessidade de novas alternativas para esse grupo de pacientes.

O Datroway®, produzido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., já possuía registro da Anvisa para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama. Com a nova aprovação, o medicamento amplia sua indicação para o tratamento de um subtipo específico de câncer de pulmão.

Por Patos Online
Com informações da Anvisa