A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro, conforme resolução publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira (30). A medida se aplica exclusivamente aos produtos identificados com o lote D881474 e o número de série 302199651396, considerado incompatível pela fabricante.

Segundo a Anvisa, a empresa Eli Lilly do Brasil, detentora do registro do medicamento, informou que o lote citado é legítimo, porém o número de série encontrado em algumas unidades não corresponde aos registros oficiais, caracterizando a falsificação.

Com isso, as unidades identificadas com essa combinação de lote e número de série não podem ser comercializadas, distribuídas ou utilizadas e devem ser apreendidas.

A agência orienta consumidores e profissionais de saúde a adquirirem medicamentos apenas em farmácias regularizadas, sempre na embalagem original e com emissão de nota fiscal. Em caso de suspeita de falsificação, a recomendação é não utilizar o produto e entrar em contato com a empresa fabricante para verificar a autenticidade.

Além da medida relacionada ao Mounjaro, a Anvisa também determinou a suspensão da comercialização e da propaganda de todas as preparações magistrais da Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda. A decisão foi tomada após a constatação de que a empresa comercializava e divulgava produtos manipulados padronizados e não individualizados por meio de seu site, prática considerada irregular pela legislação sanitária.

As medidas constam na Resolução-RE nº 2.952, de 29 de julho de 2026, publicada no Diário Oficial da União.

Por Patos Online
Com informações da Anvisa