O Brasil registrou, nesta segunda-feira (19), 1.347 mortes e 30.624 novos casos de contaminação por Covid-19, segundo balanço divulgado pelo Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass).
Com a atualização dos dados, o país soma 13.973.695 casos e 374.682 vítimas do novo coronavírus desde o início da pandemia no Brasil, em março de 2020.
São Paulo ainda é o estado brasileiro que lidera no número de mortes e contaminados pela doença, são mais de 88.528 óbitos registrados nos últimos meses.
Em seguida, Minas Gerais, Rio Grande do Sul, Paraná e Bahia entram, respectivamente, na lista de estados brasileiros mais afetados pela pandemia do novo coronavírus. Todos com registro de mais de 860 mil casos da doença.
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) informou à CNN que até a próxima sexta-feira (23), serão entregues 4,7 milhões de novas doses ao Ministério da Saúde. As remessas da semana começam a ser enviadas a partir desta quarta-feira (21).
Em maio, a instituição começa a implementar mais um turno de produção de vacina na segunda linha de produção do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (BioManguinhos/Fiocruz). Com isso, a capacidade de fabricação diária do imunizante vai aumentar 33%, passando das atuais 900 mil doses para 1,2 milhão.
A vacina Sputnikv V tem eficácia de 97,6% contra o novo coronavírus, afirmou nesta segunda-feira (19) o Instituto Gamaleya, que desenvolveu o imunizante russo. Ainda conforme o instituto, os dados serão revisados por outros cientistas e publicados em uma revista médica em maio.
De acordo com a farmacêutica russa, os dados de eficácia têm como base a análise da taxa de infecção entre os 3,8 milhões de vacinados com duas doses na Rússia entre 5 de dezembro e 31 de março.
A Anvisa autorizou o estudo clínico de mais uma vacina contra o novo coronavírus no país. O imunizante, desenvolvido pela empresa Sichuan Clover Biopharmaceuticals, sediada na China, é aplicado em duas doses com intervalo de 22 dias entre elas.
A informação da autorização para testes foi divulgada nesta segunda-feira (19). “O ensaio clínico aprovado é de fase 2/3 (CLO-SCB-2019-003), duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, para avaliar a eficácia, imunogenicidade e segurança da vacina recombinante da subunidade da proteína S”, disse a Anvisa, em seu site.
No Brasil, planeja-se incluir 12.100 voluntários, distribuídos entre Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e Rio de Janeiro.
CNN Brasil
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